La pureza farmacéutica activa anticáncer Ibrutinib de Ibrutinib 99,9% pulveriza CAS 936563-96-1

Fuction y uso de Ibrutinib

Ibrutinib es un alto inhibidor irreversible potente de BTK con un IC50 de 0,46 nanómetros para el Btk.PCI-32765 purificado (Ibrutinib) es altamente activo y tolerado bien en el PTS de CLL/SLL con independencia de anormalidades genomic de alto riesgo. Aunque la continuación sea corta, la alta tasa de respuesta y la tarifa muy baja de la progresión sugiere que PCI-32765 (Ibrutinib) pueda ser un nuevo acercamiento apuntado importante del tratamiento para el PTS de CLL. En ex vivo análisis con intrépido entero, PCI-32765 (Ibrutinib) previene la activación de BCR humano con un IC50 de cerca de 0,2 μM, mientras que no influencia la activación del linfocito T. El tratamiento de CD40 o de BCR activó las células de CLL con los resultados PCI-32765 (Ibrutinib) en la inhibición de la fosforilación de la tirosina de BTK y también abroga con eficacia caminos rio abajo de la supervivencia activadas por esta cinasa incluyendo ERK1/2, PI3K, y el N-F-κB. Además, PCI-32765 (Ibrutinib) previene la proliferación activación-inducida de las células de CLL in vitro, e inhibe con eficacia las señales de la supervivencia proporcionadas externamente a las células de CLL del microambiente incluyendo los factores solubles (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4, y TNF-α), el compromiso del fibronectin, y el contacto de célula stromal. PCI-32765 es desarrollado originalmente por Pharmacyclics. E invitan los participantes para la fase yo los ensayos clínicos.