Sorafenib de calidad superior CAS 475207-59-1 Sorafenib Tosylate para el cáncer de colon

Tosylate de Sorafenib
475207-59-1

Nombre de producto: Tosylate de Sorafenib
Sinónimos: SORAFENIB TOSYLATE; Sorafenib y sus intermedios; Mesylate de Sorafinib; 4-Methyl-3- ((4 (3-pyridinyl) - 2-pyrimidinyl) amino) - monomethanesulfonate de la benzamida de la n (5 (4-methyl-1H-imidazol-1-yl) - fenilo 3 (del trifluoromethyl)); Sorafenib Tosylate (bahía 43-9006, Nexavar); SORAFENIB TOSYLATE (BAHÍA 43-9006 TOSYLATE); BAHÍA 43-9006; BAY43-9006; (4 (3 (4-Chloro-3- (trifluoromethyl) fenilo) ureido 4)) - N2-methylpyridine-2-carboxamide fenoxi mono (4-methylbenzenesulfonate)
CAS: 475207-59-1
Frecuencia intermedia: C28H24ClF3N4O6S
MW: 637,0265696
EINECS: 641-758-8

Descripción general:

Sorafenib está disponible en 200 tabletas del magnesio para el administrationand oral se utiliza en el tratamiento de RCC y del cáncer de colon. El agente se clasifica como inhibidor del multikinase debido a su acción en las enzimas numerosas de la cinasa incluyendo thePDGF-R, VEGF-R, equipo, y la Royal Air Force. Sorafenib es el 39% al 48% bioavailable y el giveseight del metabolismo de CYP3A4-mediated identificó los metabilitos incluyendo el N-óxido, que isequally activo con el padre. Sin embargo, la mayoría de thedrug en plasma está presente como el compuesto del padre. Sorafenib es altamente el límite de la proteína (99,5%). La droga iseliminated sobre todo en las heces (el 77%) con el appearingin del 19% la orina como glucuronides (UGT1A1) y tiene una eliminationhalf-vida de 24 a 48 horas. El seentoxicity es lo más comúnmente posible la erupción de piel que ocurre normalmente dentro de las semanas first6 de la terapia. Otros efectos nocivos incluyen la hipertensión, cansancio, creciente tiempo curativo de la herida, e increasedrisk de la sangría.

Aplicaciones: Un inhibidor de Flk-1 (VEGFR), de PDGFR y de las cinasas de la Royal Air Force.