Buena calidad Lovastatin CAS 75330-75-5 para reducir la atención sanitaria API Raw Powder del colesterol

Buena calidad Lovastatin CAS 75330-75-5 para reducir la atención sanitaria API Raw Powder del colesterol

Descripción:

Lovastatin es un éster de la naftalina del hexahydro aislado del caldo del terreus del aspergillus. Es una lactona inactiva que rinde solamente actividad sobre la hidrólisis después de la administración oral. Tiene una inhibición competitiva fuerte en la reductasa HMG-CoA en el hígado. La reductasa HMG-CoA tarifa-está limitando la enzima para la síntesis del colesterol de novo in vivo. La inhibición de la enzima puede bloquear la conversión del HMG-CoA al ácido metacrílico, causando la reducción significativa en síntesis del colesterol, y llevando a la expresión creciente del receptor del hígado LDL que promueve la liquidación del plasma LDL-C.

La reducción de la síntesis del colesterol puede también causar la síntesis reducida del hígado ApoB100, así causando que reducción de la síntesis de VLDL. Las observaciones clínicas muestran que tiene un buen efecto de la baja del colesterol del total del plasma y de LDLC en la hipercolesterolemia causada por diversas clases de razones tales como hipercolesterolemia familiar heterozigótica, hipercolesterolemia poligénica, y síndrome de la enfermedad de la diabetes o de riñón.

Lovastatin (mevinolin) es un metabilito primero aislado del ruber de Monascus y encontró más adelante en varias otras especies fungicidas. Lovastatin es un inhibidor potente del HMG-CoA. La reductasa HMG-CoA es la enzima tarifa-que controla del camino del mevalonate, responsable de la biosíntesis del colesterol. Lovastatin fue desarrollado como droga como agente hipolipémico.
Un agente antihipercolesterolémico. Un metabilito fungicida, que es un inhibidor potente de la reductasa HMG-CoA.


Uso:

1. Está como inhibidor de regulación de las drogas- del lípido nuevo de la reductasa de la coenzima del HMG-CoA (β-hidroxi, β-metílico-glutaryl A). Puede nivel de colesterol total perceptiblemente reducido del suero. Después de la administración oral, es hidrolizado en el ácido β-hidroxi correspondiente la reductasa de la coenzima A de 3 hydroxy-3-methylglutaryl, y así inhibiendo la biosíntesis del colesterol. Se utiliza clínico para tratar hipercolesterolemia familiar heterozigótica, hipercolesterolemia severa o suave y luz. Puede también como droga ancilar del tratamiento dietético para reducir los niveles excesivamente de colesterol y de colesterol de baja densidad de la proteína.

2. Es una droga sistemática cardiovascular que puede prevenir el desarrollo de la ateroesclerosis y reducir el riesgo de infarto del miocardio.

3. Se utiliza para tratar familiar heterozigótico e hiperlipidemia no familiar, secundaria, es decir diabetes e hipercolesterolemia secundaria del síndrome nefrótico. Puede reducir el nivel de TC, SI, LDL-C, y aumentar el nivel de HDL-C, reduzca el riesgo de infarto del miocardio, de angina inestable y de la necesidad para la angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA).