Tartrato CAS de Pimavanserin de la pureza del 99% 706782-28-7 C54H74F2N6O10

Tartrato aprobado por la FDA de CAS 706782-28-7 Pimavanserin del envío el mismo día de los E.E.U.U. del tartrato de Pimavanserin

Descripción:

Pimavanserin es el ingrediente farmacéutico activo de Nuplazid®, que fue aprobado por el FDA en 2016 para el tratamiento de las alucinaciones y de las falsas ilusiones asociadas a psicosis en los pacientes que sufrían de la enfermedad de Parkinson. Su mecanismo exacto de la acción es confuso. La droga exhibe una combinación de actividad inversa del agonista y del antagonista en los receptores de la serotonina 2A (5-HT2A) y, en un grado inferior, en los receptores 5-HT2C en el sistema nervioso central, que se cree para contribuir a su actividad antipsicótica. Pimavanserin se absorbe en el aparato gastrointestinal y está limitado altamente a la proteína del plasma (el aproximadamente 95%). Después de la administración de una sola dosis del magnesio 34 del pimavanserin, el tiempo a la concentración máxima del plasma es seis horas, la semivida es aproximadamente 57 h y (la desviación estándar, SD) el volumen evidente malo de distribución es 2.173 (307) que el citocromo P450 metaboliza en el hígado predominante (CYP3A4 y CYP3A5) y que no causa a L. Pimavanserin la inhibición CYP3A4 o la inducción significativa. Tiene un metabilito activo importante AC-279 de N-desmethylated, cuya semivida es 200 h

La dosificación recomendada NUPLAZID (pimavanserin) está disponible como:

• 34 cápsulas de la fuerza del magnesio. Las cápsulas son blancas y verdes claras opacos con “PIMA” y “34" impreso en negro.
• 10 tabletas de la fuerza del magnesio. La naranja, tabletas redondas, revestidas debossed en un lado con un “P” y “10" en el dorso

Propiedades típicas:

• Antipsicóticos anormales 2016 aprobado por la FDA
• Droga de antidepresivo
• Tratamiento de las alucinaciones y de las falsas ilusiones asociadas a la psicosis de la enfermedad de Parkinson

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