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Datos del producto:
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nombre: | Selumetinib | cas: | 606143-52-6 |
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frecuencia intermedia: | C17H15BrClFN4O3 | pureza: | el 99% |
aspecto: | polvo blanco | paquete: | 1kg/bag o 25kgs/drum |
Alta luz: | Cáncer peritoneal Selumetinib,606143-52-6 Selumetinib,Ingrediente farmacéutico activo de Selumetinib |
Efecto de Selumetinib sobre el mejor polvo del precio el 99% CAS 606143-52-6 Selumetinib del cáncer 606143-52-6 peritoneal
Nombre químico: Selumetinib
Frecuencia intermedia: C17H15BrClFN4O3
MW: 457,685
CAS: 606143-52-6
Aspecto: Polvo blanco
Pureza: el 99%
Paquete: bolso 100g/foil
Selumetinib es una molécula oral activa, pequeña con actividad antineoplástica potencial. Selumetinib es un inhibidor de la ATP-independiente de la cinasa mitógeno-activada de la cinasa de proteína (cinasa del MEK o de MAPK/ERK) 1 y 2. MEK 1 y 2 son las cinasas duales de la especificidad que son mediadores esenciales en la activación del camino de RAS/RAF/MEK/ERK, upregulated a menudo en diversas células cancerosas, y son conductores de respuestas celulares diversas, incluyendo la proliferación. La inhibición de MEK1 y 2 por el selumetinib previene la activación de los factores dependientes de las proteínas y de la transcripción del determinante MEK1/2, de tal modo llevando a una inhibición de la proliferación celular en diversos cánceres.
Selumetinib está bajo investigación para el tratamiento del carcinoma, de la célula tímica, No-pequeña Lung Cancer, y del carcinoma, pequeño pulmón de la célula. AZD6244 se ha investigado para el tratamiento y la ciencia básica del melanoma, de tumores sólidos, del cáncer de pecho, de la célula no pequeña Lung Cancer, y de la célula no pequeña Lung Carcinoma, entre otros.
El gen BRAF es parte del camino de MAPK/ERK, una cadena de proteínas en células que comunique la entrada de factores de crecimiento. Las mutaciones que activan en el gen de BRAF, sobre todo V600E (que significa que la valina del aminoácido en la posición 600 es substituida por el ácido glutámico), se asocian a tasas de supervivencia más bajas en pacientes con el cáncer de tiroides papilar. Otro tipo de mutación que lleve a la activación indebida de este camino ocurre en el gen KRAS y se encuentra en NSCLC. Una posibilidad de reducir la actividad del camino de MAPK/ERK es bloquear la cinasa de la enzima MAPK (MEK), inmediatamente río abajo desde BRAF, con el selumetinib de la droga. Más concretamente, el selumetinib bloquea los subtipos MEK1 y MEK2 de esta enzima.
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