CAS 144060-53-7 sustancias químicas farmacéuticas C16H16N2O3S de Febuxostat

99,9% USP BP Febuxostat pulveriza CAS 144060-53-7 Febuxostat farmacéutico

Nombre de producto: Febuxostat
Sinónimos: Febuxostat (Uloric); FBX; Uloric; Febuxostat (TEI-6720); Tabletas de Febuxostat; FEBUXOSTAT API; Febuxostat (este producto es inasequible en los E.E.U.U.); Febuxostat Tabletshehe
CAS: 144060-53-7
Frecuencia intermedia: C16H16N2O3S
MW: 316,37
EINECS: 682-158-6
Aspecto: Polvo blanco de Crystalled
Envío: Seguridad y rápido, entrega de la garantía

Febuxostat es un inhibidor de la oxidasis de la xantina de la nueva generación desarrollado por Tejin Co. (Japón,) usado clínico para el tratamiento a largo plazo del hyperuicemia (gota,) un inhibidor selectivo de la no-purina nueva y altamente eficaz de la oxidasis de la xantina. No se recomienda para los pacientes de la gota sin hyperuricemia.

Febuxostat, un inhibidor selectivo de la oxidasis de la xantina, fue lanzado para la gestión crónica del hyperuricemia en pacientes con gota. Hyperuricemia se define como concentración ácida úrica del suero que excede el límite de solubilidad. Predispone a personas afectadas a la gota, a una enfermedad caracterizada por la formación de cristales del urate monosódico o al ácido úrico de los líquidos sobresaturados en juntas y otros tejidos. La deposición cristalina es asintomática, pero es revelada por combates de la inflamación común. Si está dejado cristales no tratados, posteriores acumule en juntas y puede formar los depósitos conocidos como tophi. Un objetivo importante en la gestión de la gota es la reducción a largo plazo de las concentraciones ácidas úricas del suero debajo de niveles de la saturación, pues este los resultados en la disolución cristalina y desaparición eventual.
Febuxostat es un derivado del nonpurine con una potencia y una selectividad más altas que el allopurinol para la oxidasis de inhibición de la xantina. Inhibe totalmente actividad humana de la oxidasis de la xantina en la variedad de células A549 del cáncer de pulmón, mientras que las actividades de otras enzimas implicadas en el metabolismo de la purina o de la pirimidina (e.g., fosforilasa del nucleósido de la purina, desaminasa de la adenosina, y fosforilasa del nucleósido de la pirimidina) se afectan cerca <4>
La incidencia de acontecimientos adversos tales como vértigos, diarrea, dolor de cabeza, y náusea con el febuxostat era similar al allopurinol. Febuxostat se contraindica en los pacientes que son tratados con los substratos de la oxidasis de la xantina tales como azathioprine, mercaptopurine, y teofilina. Febuxostat se puede sintetizar en una secuencia de varias fases a partir del dicyanophenol el 2,4, empezando por la alcohilación del grupo de hidróxido fenólico con carbonato isobutílico del bromuro y de potasio, seguida por el tratamiento con thioacetamide en formamida dimethyl caliente para rendir 3 cyano-4-isobutoxythiobenzamide. La ciclización del grupo del thioamide con el éster de etilo ácido chloroacetoacetic 2 en refundir el etanol permite 2 (3-cyano-4-isoutoxyphenyl) - el éster de etilo ácido 4-methylthiazole-5-carboxylic, que se hidroliza con el hidróxido de sodio para producir el febuxostat.