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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| NOMBRE: | Tadalafil | CAS: | 171596-29-5 |
|---|---|---|---|
| Pureza: | 99,5% | Aspecto: | polvo blanco |
| Embalaje: | 1kg/Bag, 10kg/Drum, 25kg/Drum o como sea necesario | Frecuencia intermedia: | C22H19N3O4 |
| MOQ: | 1kg | ||
| Alta luz: | 171596-29-5 sustancias químicas farmacéuticas de la investigación,Sustancias químicas farmacéuticas de la investigación de Tadalafil,Polvo del ED Tadalafil del hombre |
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Grado farmacéutico Tadalafil 171596-29-5 Tadanafil para el material esteroide crudo Tadalafil del ED del hombre
Tadalafil es una droga oral para el tratamiento del ED, usado en el tratamiento de la disfunción eréctil y la eyaculación prematura, la debilitación eréctil de la función y la eyaculación prematura tiene mejoras muy significativas. Hay más de 1500 documentos para probar causado por la eyaculación prematura de diversa impotencia de las causas, conocía que el índice de éxito está sobre el 80%, y muestra su efecto curativo confiable, con el uso de más de 20 millones de personas de por todo el mundo, probaron su estabilidad a largo plazo, la seguridad de 25 a 60 minutos de la función de trabajo a coincidir con una época necesaria para el foreplay, conocían el ajuste del tiempo en el tiempo más alto de la concentración de la droga, ayudar al marido y a la esposa a la vida sexual satisfactoria.
| Nombre de Produxt | Tadalafil | EINECS no. | 200-835-2 |
| CAS No. | 171596-29-5 | Grado | Grado farmacéutico |
| Frecuencia intermedia | C22H19N3O4 | Análisis | 99,8% |
| MW | 389,4 | Aspecto | Polvo blanco |
Especificaciones
| Producto | Tadalafil CAS 171596-29-5 | |
| Realice estándar | EP 8,0 | |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Carácter | Polvo blanco o casi blanco | Polvo casi blanco |
| Libremente solubilidad en sulfóxido dimethyl, levemente solubilidad en el cloruro de metileno, prácticamente insoluble en agua. | Conforma | |
| Identificación | Los espectros del IR deben ser constantes con el control | Conforma |
| La época de retención de la muestra de la prueba era constante con el control en los artículos del texto de las impurezas A, de B y de C. | Conforma | |
| La rotación óptica específica debe ser +78,0 ~ +84.0° | +81.36° | |
| Impurezas A, | Impureza el A≤0.15% | No detectado |
| B y C | Impurezas sin especificar el ≤0.1% | No detectado |
| Pérdida en la sequedad | el ≤0.5% | 0,15% |
| Ceniza sulfatada | el ≤0.1% | 0,05% |
| Sustancia relacionada | Cualquier impurezas sin especificar el ≤0.1% | 0,05% |
| Impureza total el ≤0.3% | 0,10% | |
| Solvente residual | El Methylamine≤0.163% | No detectado |
| Alcohol de metilo el ≤0.3% | 0,05% | |
| N, el N-Dimethylformamide≤0.088% | 0,02% | |
| El Isopropanol≤0.5% | No detectado | |
| El Triethylamine≤0.032% | No detectado | |
| Etilo el Acetate≤0.5% | No detectado | |
| Análisis | 97.5%~102.0% | 99,50% |
| Especificaciones |
Persona de Contacto: July
Teléfono: 25838890
