Lederfen CAS: 36330-85-5 fórmula: Fabricante químico de C16H13O3 China

Detalles de los productos:

El otro nombre: 4 (4-Biphenyl) - ácido 4-oxobutyric
CAS NO: 36330-85-5
EINECS NO: 252-979-0
MW: 254,28
Frecuencia intermedia: C16H14O3
InChI: 1/C16H14O3/c17-15 (10-11- 16(18) 19) 14-8-6-13 (7-9-14) 12-4-2-1-3-5-12/h1-9H, 10-11H2, (H, 18,19) /p-1
Punto de fusión: 185-187ºC
Punto de ebullición: 470.2°C en 760 mmHg
Punto de inflamación: 252.3°C
Aspecto: polvo blanco o grisáceo
Estándar: USP/BP/CP/EP

Descripción de producto
Fenbufen es una droga antiinflamatoria no-esteroidal en los derivados ácidos propiónicos clasifica.
Fue introducido por la cianamida americana bajo nombre comercial Lederfen en los años 80 y retirado de mercados en el mundo desarrollado debido a la toxicidad del hígado en 2010.: 370, 383-384. Está 2015 estaba disponible en Taiwán y Tailandia bajo varias marcas de fábrica.
Como relativamente nuevo tipo de droga antiinflamatoria y analgésica no-esteroidal a largo plazo. Según los estudios animales, aunque la acción antiinflamatoria y analgésica de este cristal fuera más baja que las de la indometacina, pero más fuerte que aspirin. La toxicidad es más pequeña que la indometacina, efectos secundarios gastrointestinales que el aspirin y la otra droga antiinflamatoria y analgésica no-esteroidal. La investigación farmacológica mostró que el cristal en el metabolismo del cuerpo en el éster del etilo del PWB, que inhibe la síntesis de prostaglandinas, de tal modo bloqueando el papel de mediadores inflamatorios, piensa que éste es este mecanismo principal del artículo de efectos antiinflamatorios. El paño del finlandés como precursor del éster del etilo del bifenil, puede evitar tomar los metabilitos activos directamente después del estímulo oral del aparato gastrointestinal. El ensayo nacional en la artritis reumatoide, artritis reumatoide, la tarifa eficaz total era el 87%. Esta droga es puede hacer generalmente la cadena de factor reumatoide, de la sedimentación de la sangre, de la vuelta de nuevo a normal o de “O” y de otros indicadores. El examen patológico no consideró que las visceras principales tienen cambios patológicos obvios. Dos horas después de las concentraciones orales de la sangre de valor máximo. T1/2 para 12 ~ 17 horas. Utilizado para la artritis reumatoide, la artritis reumatoide, la osteoartritis, el spondylitis ankylosing, el tratamiento de la gota, el etc. También utilizado para el dolor de muelas, el dolor del dolor después de cirugía, el trauma, el dolor, el etc.